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| 我國(guó)將對(duì)所有上市銷(xiāo)售的血液制品實(shí)施批簽發(fā) |
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| 2007-09-17 記者:呂諾 來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) |
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本報(bào)訊
記者日前從國(guó)家食品藥品監(jiān)管局獲悉，2008年1月1日起，我國(guó)將對(duì)所有上市銷(xiāo)售的血液制品實(shí)施批簽發(fā)。
批簽發(fā)是指國(guó)家對(duì)疫苗類(lèi)制品、血液制品、用于血源性篩查的體外生物診斷試劑以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品，每批制品出廠上市或者進(jìn)口時(shí)進(jìn)行強(qiáng)制性檢驗(yàn)、審核的制度。檢驗(yàn)不合格或者審核不被批準(zhǔn)者，不得上市或者進(jìn)口。 |
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