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2009-02-18 楊宵 來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) |
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本報(bào)訊
日前,西安楊森制藥有限公司宣布,獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥的新型藥物——芮達(dá)(Invega)正式在中國(guó)上市。 在我國(guó),目前各類(lèi)精神障礙患者已超過(guò)8300萬(wàn)人,以精神分裂癥為代表的重性精神疾病患者也達(dá)1600萬(wàn)人以上,且每年還會(huì)有至少10萬(wàn)名新的精神分裂癥病人產(chǎn)生。大部分精神分裂癥患者在精神癥狀表現(xiàn)出來(lái)時(shí)就已經(jīng)陷入功能缺失的困境中,不僅逐步影響患者的獨(dú)立性和生活質(zhì)量,更會(huì)影響到患者的治療。因此,早期關(guān)注個(gè)人和社會(huì)功能的改善已在當(dāng)今精神分裂癥治療領(lǐng)域中獲得眾多專(zhuān)家的共識(shí)。 據(jù)悉,芮達(dá),即帕利哌酮緩釋片于2006年12月被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥并在美國(guó)率先上市,隨后在歐洲和亞洲不同國(guó)家先后上市。芮達(dá)采用高純度的帕利哌酮成分,運(yùn)用獨(dú)特的24小時(shí)滲透性給藥系統(tǒng)OROSR緩釋技術(shù),使有效的藥物成分快速起效,以全面改善精神分裂癥癥狀。 北京回龍觀醫(yī)院院長(zhǎng)楊甫德教授指出,精神分裂癥是一種對(duì)人體極具破壞力的精神疾病。OROSR技術(shù)的運(yùn)用,在精神分裂癥治療領(lǐng)域是一個(gè)里程碑式的突破。芮達(dá)起效快,能明顯改善患者的個(gè)人和社會(huì)功能,勢(shì)必影響整個(gè)治療精神分裂癥治療領(lǐng)域的格局。 |
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